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• 一、哪位朋友能告訴我中藥提取車間 SJ系列三效節(jié)能濃縮機(jī)的工作原理 謝謝啦
• 二、人參莖葉總皂苷的提取純化工藝條件
• 三、青蒿素的提取分離工藝流程
• 四、DNA分離提取時怎么濃縮干燥

一、哪位朋友能告訴我中藥提取車間 SJ系列三效節(jié)能濃縮機(jī)的工作原理 謝謝啦

三效濃縮器，全稱為多功能真空節(jié)能三效中藥濃縮器。其核心工作原理很簡單，即氣壓的不同，液體沸點也隨之改變。二者為反比關(guān)系。三效濃縮的一效濃縮器左側(cè)是加熱器，蒸汽首先進(jìn)入一效，所以一效的溫度最高，真空最低。通過一效的蒸汽加熱一效的藥液后進(jìn)入右側(cè)的氣罐進(jìn)二效加熱，然后是三效。因此，一效的溫度最高，其次是二效，最低的是三效。而真空度是一效最低，二效略好，三效最高。因此，三效濃縮器的節(jié)能原理就是使用等量的蒸汽通過真空度的不同使三個濃縮器的沸點不同以此達(dá)到節(jié)能的目的。這就是三效濃縮的工作原理。

二、人參莖葉總皂苷的提取純化工藝條件

人參莖葉總皂苷生產(chǎn)工藝規(guī)程1、產(chǎn)品簡介【中文名】人參莖葉總皂苷【漢語拼音】Renshen Jingye Zongzaogan【性狀】本品為淡黃色或棕黃色無定型粉末，微臭；味苦；具吸濕性?！绢悇e】免疫調(diào)節(jié)劑?！局苿咳藚⑶o葉皂苷片?！居行凇?4個月?！举A藏】密閉，在干燥處保存。2. 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2.1 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)（試行），標(biāo)準(zhǔn)代號： WS-11100（ZD-1100）-2002。2.2 原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國藥典》2005年版一部8頁“人參葉”項下有關(guān)各項規(guī)定。2.3 生產(chǎn)批量處方
編號 原輔料名稱 質(zhì)量要求 單位 批量處方 理論產(chǎn)量 備 注
1 人參莖葉 《中國藥典》2005年版一部8頁 kg 500 ≥25
3、生產(chǎn)工藝流程圖(包括生產(chǎn)環(huán)境潔凈區(qū)域劃分)
三十萬級4、制備方法取人參莖葉，加水煎煮三次，每次3、3、2小時，分次濾過，合并濾液，靜置24小時，取上清液，加氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至10-12時，通過樹脂柱吸附，吸附完畢用水洗柱至中性后，用75-80%乙醇洗脫，洗脫液回收乙醇，濃縮至相對密度1.15 (50℃熱測)的浸膏，噴霧干燥，即得。5、生產(chǎn)操作過程、工藝技術(shù)條件及操作要點5.1 中藥材的前處理5.1.1 生產(chǎn)指令由生產(chǎn)技術(shù)部下達(dá)批生產(chǎn)指令一式四份，質(zhì)量管理部部長審核、簽字，生產(chǎn)廠長批準(zhǔn)后執(zhí)行。批生產(chǎn)指令生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，其余三份分發(fā)至質(zhì)量管理部一份，作為質(zhì)量監(jiān)控與檢驗依據(jù)；物料部一份，作為物料發(fā)放依據(jù)；生產(chǎn)車間一份，作為生產(chǎn)和物料領(lǐng)取依據(jù)。5.1.2 稱量配料生產(chǎn)車間核算員按照批生產(chǎn)指令，填寫領(lǐng)料單，交倉庫保管員備料，并同領(lǐng)料員、車間質(zhì)檢員一起到倉庫，按“稱量配料崗位生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/001-01”進(jìn)行稱量配料、領(lǐng)料，并及時填寫生產(chǎn)記錄，產(chǎn)品與下一生產(chǎn)工序凈制進(jìn)行交接。要點：重點核對物料名稱、批號、數(shù)量、物料放行審核單、稱量核對。5.1.3 前處理依據(jù)：《中國藥典》2005年版一部（炮制通則）及藥材項下的規(guī)定、《藥材炮制規(guī)范》（修訂本）。5.1.4中藥材前處理的方法和要求5.1.4.1凈制按“凈制崗位生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/002-01”進(jìn)行操作。在挑選工作臺上手工凈制生產(chǎn)，凈制完畢及時填寫生產(chǎn)記錄，并檢查中藥材收率范圍與規(guī)定的物料消耗定額核對，填寫“物料周轉(zhuǎn)單SC/R/TY/021-01”，產(chǎn)品與下一個生產(chǎn)工序切制進(jìn)行交接。
要點：（1）除雜、除塵；（2）標(biāo)志管理：生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志、清潔狀態(tài)標(biāo)志、設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志、清場合格證等。規(guī)定收率：≥99%。5.1.4.2 切制按“切制崗位生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/004-01”進(jìn)行操作。將凈制好的藥材按“WQY240-1型往復(fù)式切藥機(jī)使用與維保標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/005-01”進(jìn)行切制生產(chǎn)。切制長度10-15mm，切好藥材裝入潔凈塑料桶內(nèi)，及時填寫生產(chǎn)記錄，產(chǎn)品與凈料庫進(jìn)行交接。要點：（1）飲片長度；（2）標(biāo)志管理：生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志、清潔狀態(tài)標(biāo)志、設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志、清場合格證等。5.1.4.3人參莖葉前處理要求：凈制、切長段（10-15mm）；5.1.4.4前處理藥材規(guī)定的分步收率及總收率參考下表：
編號 中藥材名稱 分步收率（%） 總收率 % 備注
凈制 洗潤 切制 干燥 粉碎
1 人參莖葉 99.5 99.5 99.0
5.2 提?。ǔ善分苽浞椒ǎ?.2.1 生產(chǎn)指令提取批量：人參葉每批提取量為500kg。由生產(chǎn)技術(shù)部按提取批量下達(dá)批生產(chǎn)指令一式四份，質(zhì)量管理部部長審核、簽字，生產(chǎn)廠長批準(zhǔn)后執(zhí)行。批生產(chǎn)指令生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，其余三份分發(fā)至質(zhì)量管理部一份，作為質(zhì)量監(jiān)控與檢驗依據(jù)；物料部一份，作為物料發(fā)放依據(jù)；生產(chǎn)車間一份，作為生產(chǎn)和物料領(lǐng)取依據(jù)。5.2.2 稱量配料生產(chǎn)車間核算員按照批生產(chǎn)指令，填寫領(lǐng)料單，交倉庫保管員備料，并同領(lǐng)料員、車間質(zhì)檢員一起到倉庫，按“稱量配料崗位生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/001-01”進(jìn)行稱量配料、領(lǐng)料，并及時填寫生產(chǎn)記錄，與下一生產(chǎn)工序提取進(jìn)行交接。要點：（1）重點核對物料名稱、批號、數(shù)量、物料放行審核單、稱量核對。5.2.3 提取按“提取崗位生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/002-01”進(jìn)行操作。取人參莖葉，投入6T提取罐或DNTH-3型雙真空提取濃縮機(jī)組中（注意投料要松緊均勻，便于煎煮），封蓋，加水適量，浸潤30分鐘，浸潤后視水量進(jìn)行適量添加，按“6T提取罐使用與維保標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/020-01”和“DNTH-3型雙真空提取濃縮機(jī)組使用與維保標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程DXC/013-01”進(jìn)行生產(chǎn)操作。自沸騰起開始記錄時間，提取3次，第一次3小時，第二次3小時，第三次2小時；依法進(jìn)行操作。分次濾過，合并濾液，濾液置貯液罐中，標(biāo)明品名、規(guī)格、批號、重量（或體積）等，靜置24小時，取上清夜。生產(chǎn)過程同步填寫各種生產(chǎn)記錄，產(chǎn)品與下一生產(chǎn)工序精制進(jìn)行交接。
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人參莖葉總皂苷生產(chǎn)工藝規(guī)程
人參莖葉總皂苷生產(chǎn)工藝規(guī)程
1、產(chǎn)品簡介
【中文名】人參莖葉總皂苷
【漢語拼音】Renshen Jingye Zongzaogan
【性狀】本品為淡黃色或棕黃色無定型粉末，微臭；味苦；具吸濕性。
【類別】免疫調(diào)節(jié)劑。
【制劑】人參莖葉皂苷片。
第 1 頁
【有效期】24個月。
【貯藏】密閉，在干燥處保存



三、青蒿素的提取分離工藝流程

青蒿素的提取分離工藝流程如下：
1.制液，先將青蒿草粉碎，然后加入13倍（L/_）6號溶劑油，在56℃溫度下回流提取6小時，提取液濃縮，收膏的青蒿素浸膏；混料，在65℃以下熱熔化膏；按110_/柱稱取熱熔后的浸膏，浸膏混合硅膠，烘干，拌料硅膠；所述硅膠量=浸膏量×硅膠活性，所述硅膠活性為每吸1ml水所需的硅膠量；裝柱，來利用6號溶劑油與乙酸乙酯以65:7混合的溶劑做洗脫液，濕法裝柱，硅膠柱；2.靜置，用6號溶劑油與乙酸乙酯以65:7混合的溶劑做洗脫液，沖柱得無青蒿素、含雜青蒿素及無雜青蒿素，分別對無青蒿素、含雜青蒿素及無雜青蒿素進(jìn)行洗脫；收集洗脫液，濃縮，放置24小時結(jié)晶，離心，得青蒿素粗品；3.精制，對制得的青蒿素粗品進(jìn)行進(jìn)一步的提煉。

四、DNA分離提取時怎么濃縮干燥

濃縮干燥步驟如下：
1、加入0.1倍體積的3M的醋酸鈉（pH5.2）和0.7倍體積的異丙醇，室溫10min。
2、室溫下高速離心10分鐘，底部可見白色的DNA沉淀，棄去上清。
3、加入1 mL70%乙醇，高速離心5分鐘，棄去上清。
4、空氣干燥20分鐘，加入適量（50μl）Endofree Elution Buffer重新溶解質(zhì)粒DNA。

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